Laajentunut kardiomyopatia: oireet, syyt, testit, hoidot

Sisällysluettelo:

Laajentunut kardiomyopatia: oireet, syyt, testit, hoidot
Laajentunut kardiomyopatia: oireet, syyt, testit, hoidot
Anonim

Laajentunut kardiomyopatia (DCM) on sairaus, jossa sydämen kyky pumpata verta on heikentynyt, koska sen pääpumppukammio, vasen kammio, on laajentunut ja heikentynyt. Joissakin tapauksissa tämä estää sydäntä täyttymästä verellä niin kuin sen pitäisi. Ajan myötä se voi vaikuttaa muihin kammioihin.

Oireet

Monilla ihmisillä, joilla on laajentunut kardiomyopatia, ei ole oireita. Jotkut, joilla on vain pieniä, ja elävät normaalia elämää. Toisille kehittyy oireita, jotka voivat pahentua, kun heidän sydämensä sairastuu.

DCM:n oireita voi ilmaantua missä iässä tahansa, ja niitä voivat olla:

  • Hengenahdistus
  • Jalkojen turvotus
  • väsymys
  • Painonnousu
  • pyörtyminen
  • Sydämentykytys (värähtely rinnassa epänormaalin sydämen rytmin takia)
  • huimaus tai huimaus
  • Verihyytymiä laajentuneessa vasemmassa kammiossa veren kerääntymisen vuoksi. Jos veritulppa katkeaa, se voi juuttua v altimoon ja häiritä verenkiertoa aivoissa aiheuttaen aivohalvauksen. Hyytymä voi myös estää verenvirtauksen vatsan tai jalkojen elimiin.
  • Rintakipu tai paine
  • Äkillinen kuolema

Syyt

DCM voi periytyä, mutta se johtuu yleensä muista syistä, kuten:

  • Vakava sepelv altimotauti
  • Alkoholismi
  • kilpirauhasen sairaus
  • Diabetes
  • Sydänvirusinfektiot
  • Sydänläppähäiriöt
  • Sydäntä vahingoittavat lääkkeet

Se voi tapahtua myös naisilla synnytyksen jälkeen. Sitä kutsutaan synnytyksen jälkeiseksi kardiomyopatiaksi.

Diagnoosi

Lääkärisi päättää, onko sinulla DCM, tarkasteltuaan seuraavia asioita:

  • Oireesi
  • Sukuhistoriasi
  • Fyysinen koe
  • Verikokeet
  • Sähkökardiogrammi
  • Rintakehän röntgen
  • Ekokardiogrammi
  • Liikuntarasitustesti
  • Sydämen katetrointi
  • CT-skannaus
  • MRI

Toinen testi, jota harvoin tehdään kardiomyopatian syyn selvittämiseksi, on sydänlihasbiopsia tai sydänbiopsia. Kudosnäyte otetaan sydämestä ja tutkitaan mikroskoopilla.

Jos sukulaisellasi on laajentunut kardiomyopatia, kysy lääkäriltäsi, pitäisikö sinun tehdä seulonta sen var alta. Myös geneettinen testaus voi olla käytettävissä epänormaalien geenien löytämiseksi.

Hoito

Laajentuneen kardiomyopatian tapauksessa sen tarkoituksena on vahvistaa sydäntä ja päästä eroon verenkierrosta olevista aineista, jotka laajentavat sydäntä ja johtavat vakavampiin oireisiin:

Lääkkeet: Sydämen vajaatoiminnan hoitamiseksi useimmat ihmiset käyttävät lääkkeitä, kuten:

  • Beetasalpaaja
  • ACE:n estäjä tai ARB
  • Diureetti

Jos sinulla on rytmihäiriö (epäsäännöllinen sydämenlyönti), lääkärisi voi antaa sinulle lääkkeitä sykkeen säätelyyn tai saada niitä esiintymään harvemmin. Verenohennusaineita voidaan käyttää myös estämään verihyytymiä.

Elämäntapojen muutokset: Jos sinulla on sydämen vajaatoiminta, sinun pitäisi saada vähemmän natriumia lääkärisi suositusten mukaan. He saattavat ohjata sinut aerobiseen harjoitteluun, mutta älä harrasta raskasta painonnostoa.

Mahdolliset menettelyt

Ihmiset, joilla on vaikea DCM, saattavat tarvita jonkin seuraavista leikkauksista:

Sydämen uudelleensynkronointi kaksikammiotahdistimella: Joillekin ihmisille, joilla on DCM, oikean ja vasemman kammion stimulointi tällä auttaa vahvistamaan sydämesi supistuksia. Tämä parantaa oireitasi ja antaa sinun harjoitella enemmän.

Tahdistin auttaa myös ihmisiä, joilla on sydäntukos (sydämen sähköjärjestelmän ongelma) tai bradykardia (hidas syke).

Istutettavat kardioverteridefibrillaattorit (ICD): Näitä suositellaan ihmisille, joilla on hengenvaarallisten rytmihäiriöiden tai äkillisen sydänkuoleman riski. Se tarkkailee jatkuvasti sydämesi rytmiä. Kun se löytää erittäin nopean, epänormaalin rytmin, se "sokkii" sydänlihaksen takaisin terveeseen rytmiin.

Leikkaus: Lääkärisi voi suositella leikkausta sepelv altimotaudin tai läppäsairauden vuoksi. Saatat olla oikeutettu korjaamaan vasemman kammiosi tai sellaisen, joka antaa sinulle laitteen, joka auttaa sinua toimimaan paremmin.

Sydämensiirto: Nämä ovat yleensä vain niille, joilla on loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta. Käyt läpi valintaprosessin. Käytettävissä olevista sydämistä on pulaa. Sinun on myös oltava tarpeeksi sairas, jotta tarvitset uuden sydämen, ja tarpeeksi terve toimenpiteeseen.

Suositeltava:

Mielenkiintoisia artikkeleita
T-soluterapia: uusi toivo DLBCL:lle
Lue lisää

T-soluterapia: uusi toivo DLBCL:lle

Jos sinulla on diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL), CAR T-soluterapiaksi kutsuttu hoito saattaa olla juuri etsimäsi vastaus. Mutta onko se oikea hoito sinulle? Mikä se on? Se on eräänlainen immunoterapia. Tämä tarkoittaa, että se toimii kehosi immuunijärjestelmän kanssa.

Follikulaarinen lymfooma: Kuinka puhua lääkärillesi
Lue lisää

Follikulaarinen lymfooma: Kuinka puhua lääkärillesi

Ei ole helppoa kuulla, että sinulla on follikulaarinen lymfooma. Tämä hitaasti kasvava, hoidettavissa oleva syöpä on non-Hodgkin-lymfooman alatyyppi, jota pidetään harvinaisena, eikä se välttämättä ole jotain, josta et ole kuullut tai tiedä siitä paljon.

Yhdistelmähoito diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoitoon
Lue lisää

Yhdistelmähoito diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoitoon

Diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL) kasvaa nopeasti, joten aloitat hoidon yleensä heti. Saamasi tyyppi riippuu yleisestä terveydestäsi ja syövän vaiheesta. DLBCL:n os alta useimmilla ihmisillä on kemoterapia (kemoterapia) ja immunoterapia, jossa käytetään useita syöpälääkkeitä.