Lapsuuksien leukemia: oireet, hoidot, riskitekijät, testit

Sisällysluettelo:

Lapsuuksien leukemia: oireet, hoidot, riskitekijät, testit
Lapsuuksien leukemia: oireet, hoidot, riskitekijät, testit
Anonim

Lapsuuksien leukemia, lasten ja teini-ikäisten yleisin syöpätyyppi, on valkosolujen syöpä. Luuytimeen muodostuu epänormaaleja valkosoluja. Ne kulkevat nopeasti verenkierron läpi ja syrjäyttävät terveet solut. Tämä lisää kehon mahdollisuuksia saada infektioita ja muita ongelmia.

Niin vaikeaa kuin lapselle onkin saada syöpä, on hyvä tietää, että useimmat lapset ja teini-ikäiset, joilla on lapsuuden leukemia, voidaan hoitaa onnistuneesti.

Asioita, jotka tekevät lapsuuden leukemiasta todennäköisemmän

Lääkärit eivät tiedä tarkalleen, mikä aiheuttaa useimmat lapsuuden leukemiatapaukset. Mutta tietyt asiat voivat lisätä sen saamisen mahdollisuuksia. Muista kuitenkin, että yhden näistä asioista ei välttämättä tarkoita, että lapsi sairastuu leukemiaan. Itse asiassa useimmilla leukemiaa sairastavilla lapsilla ei ole tunnettuja riskitekijöitä.

Lasten leukemian riski kasvaa, jos lapsellasi on:

  • Perinnöllinen sairaus, kuten Li-Fraumenin oireyhtymä, Downin oireyhtymä tai Klinefelterin oireyhtymä
  • Perinnöllinen immuunijärjestelmän ongelma, kuten ataksia telangiectasia
  • Leukemiasta kärsivä veli tai sisar, erityisesti identtinen kaksos
  • Olen ollut altistunut korkeille säteilytasoille, kemoterapialle tai kemikaaleille, kuten bentseenille (liuotin)
  • Aiempi immuunijärjestelmän heikentyminen, kuten elinsiirron yhteydessä

Vaikka riski on pieni, lääkärit sanovat, että lasten, joilla on asioita, jotka lisäävät leukemiaa todennäköisemmin, tulisi käydä säännöllisesti tarkastuksissa, jotta ongelmat havaitaan ajoissa.

Lapsuuksien leukemian tyypit

Lähes kaikki lasten leukemiatapaukset ovat akuutteja, mikä tarkoittaa, että ne kehittyvät nopeasti. Pieni osa on kroonisia ja kehittyy hitaasti.

Lapsuuden leukemian tyyppejä ovat:

  • Akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL), jota kutsutaan myös akuutiksi lymfaattiseksi leukemiaksi. KAIKKI aiheuttavat 3 neljästä lapsuuden leukemiatapauksesta.
  • Akuutti myelooinen leukemia (AML). AML on toiseksi yleisin lasten leukemian tyyppi.
  • Hybridi- tai sekaperäinen leukemia. Tämä on harvinainen leukemia, jossa on sekä ALL- että AML-oireita.
  • Krooninen myelooinen leukemia (CML). KML on harvinainen lapsilla.
  • Krooninen lymfaattinen leukemia (CLL). CLL on hyvin harvinainen lapsilla.
  • Juveniili myelomonosyyttinen leukemia (JMML). Tämä on harvinainen tyyppi, joka ei ole krooninen eikä akuutti ja esiintyy useimmiten alle 4-vuotiailla lapsilla.

Lapsuuksien leukemian oireet

Leukemian oireet vaativat usein käyntiä lääkärissä. Tämä on hyvä asia, koska se tarkoittaa, että sairaus voidaan löytää aikaisemmin kuin se muuten tapahtuisi. Varhainen diagnoosi voi johtaa tehokkaampaan hoitoon.

Monet lapsuuden leukemian merkit ja oireet tapahtuvat, kun leukemiasolut syrjäyttävät normaalit solut.

Yleisiä oireita ovat:

  • Väsymys tai vaalea iho
  • Infektiot ja kuume
  • Helppo verenvuoto tai mustelmat
  • Äärimmäinen väsymys tai heikkous
  • Hengenahdistus
  • Yskä

Muita oireita voivat olla:

  • Luu- tai nivelkipu
  • Turvotus vatsassa, kasvoissa, käsivarsissa, kainaloissa, kaulan sivuilla tai nivusissa
  • Turvotus solisluun yläpuolella
  • Ruokahaluttomuus tai laihtuminen
  • Päänsärkyä, kohtauksia, tasapainohäiriöitä tai epänormaali näkö
  • oksentelua
  • Ihottuma
  • Ieniongelmat

Lasten leukemian diagnosointi

Lapsuuden leukemian diagnosoimiseksi lääkäri kerää perusteellisen sairaushistorian ja tekee fyysisen kokeen. Testejä käytetään lasten leukemian diagnosoimiseen ja sen tyypin luokitteluun.

Alkutestit voivat sisältää:

  • Verikokeet verisolujen määrän mittaamiseksi ja niiden näyttämiseksi
  • Luuytimen aspiraatio ja biopsia, yleensä lantion luusta, leukemian diagnoosin vahvistamiseksi
  • Lumbaalipunktio eli selkäytimen koputus, jolla tarkistetaan leukemiasolujen leviäminen nesteessä, joka pesee aivoja ja selkäydintä

Patologi tutkii verikokeiden soluja mikroskoopilla. Tämä asiantuntija tarkistaa myös luuydinnäytteistä verta muodostavien solujen ja rasvasolujen määrän.

Muita testejä voidaan tehdä, jotta voidaan määrittää, minkä tyyppinen leukemia lapsellasi voi olla. Nämä testit auttavat myös lääkäreitä tietämään, kuinka todennäköisesti leukemia reagoi hoitoon.

Tietyt testit voidaan toistaa myöhemmin, jotta nähdään, kuinka lapsesi reagoi hoitoon.

Lasten leukemian hoidot

Puhu rehellisesti lapsesi lääkärin ja muiden syöpähoitotiimin jäsenten kanssa parhaista vaihtoehdoista lapsellesi. Hoito riippuu pääasiassa leukemian tyypistä sekä muista asioista.

Useimpien lasten leukemiatyyppien eloonjäämisluvut ovat nousseet ajan myötä. Ja hoidolla lasten ja teini-ikäisten erityiskeskuksissa on erikoishoidon edut. Lapsuuden syövät reagoivat hoitoon paremmin kuin aikuisten syövät, ja lasten keho sietää usein hoitoa paremmin.

Ennen kuin syövän hoito alkaa, joskus lapsi tarvitsee hoitoa sairauden komplikaatioiden korjaamiseksi. Esimerkiksi muutokset verisoluissa voivat johtaa infektioihin tai vakavaan verenvuotoon ja voivat vaikuttaa kehon kudoksiin pääsevän hapen määrään. Hoito voi sisältää antibiootteja, verensiirtoja tai muita toimenpiteitä infektioiden torjumiseksi.

Kemoterapia on lasten leukemian tärkein hoitomuoto. Lapsesi saa syöpälääkkeitä suun kautta tai laskimoon tai selkäydinnesteeseen. Leukemian uusiutumisen estämiseksi ylläpitohoitoa voidaan suorittaa jaksoittain 2 tai 3 vuoden ajan.

Joskus käytetään myös kohdennettua hoitoa. Tämä hoito kohdistuu tiettyihin syöpäsolujen osiin, jotka toimivat eri tavalla kuin tavallinen kemoterapia. Tehokas tietyntyyppisissä lapsuusiän leukemioissa, kohdistetulla hoidolla on usein vähemmän vakavia sivuvaikutuksia.

Muihin hoitomuotoihin voi kuulua sädehoito. Tämä käyttää korkeaenergistä säteilyä tappamaan syöpäsoluja ja pienentämään kasvaimia. Se voi myös auttaa estämään tai hoitamaan leukemian leviämistä muihin kehon osiin. Leikkaus on harvoin vaihtoehto lasten leukemian hoitoon.

Jos tavallinen hoito ei todennäköisesti ole yhtä tehokas, kantasolusiirto voi olla paras vaihtoehto. Siihen kuuluu verta muodostavien kantasolujen siirto sen jälkeen, kun koko kehon säteily yhdistettynä suuriannoksiseen kemoterapiaan sattuu ensin tuhoamaan lapsen luuytimen.

FDA on hyväksynyt eräänlaisen geeniterapian lapsille ja alle 25-vuotiaille nuorille aikuisille, joiden B-solujen ALL ei parane muilla hoidoilla. Tiedemiehet kehittävät versiota tästä hoidosta yli 25-vuotiaille ja muille syöville.

CAR T-soluterapiassa käytetään joitain omia immuunisolujasi, jotka tunnetaan nimellä T-solut, syövän hoitoon. Lääkärit poistavat solut verestäsi ja muuttavat niitä lisäämällä uusia geenejä. Uudet T-solut voivat toimia paremmin syöpäsolujen löytämisessä ja tappamisessa.

Suositeltava:

Mielenkiintoisia artikkeleita
T-soluterapia: uusi toivo DLBCL:lle
Lue lisää

T-soluterapia: uusi toivo DLBCL:lle

Jos sinulla on diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL), CAR T-soluterapiaksi kutsuttu hoito saattaa olla juuri etsimäsi vastaus. Mutta onko se oikea hoito sinulle? Mikä se on? Se on eräänlainen immunoterapia. Tämä tarkoittaa, että se toimii kehosi immuunijärjestelmän kanssa.

Follikulaarinen lymfooma: Kuinka puhua lääkärillesi
Lue lisää

Follikulaarinen lymfooma: Kuinka puhua lääkärillesi

Ei ole helppoa kuulla, että sinulla on follikulaarinen lymfooma. Tämä hitaasti kasvava, hoidettavissa oleva syöpä on non-Hodgkin-lymfooman alatyyppi, jota pidetään harvinaisena, eikä se välttämättä ole jotain, josta et ole kuullut tai tiedä siitä paljon.

Yhdistelmähoito diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoitoon
Lue lisää

Yhdistelmähoito diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoitoon

Diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL) kasvaa nopeasti, joten aloitat hoidon yleensä heti. Saamasi tyyppi riippuu yleisestä terveydestäsi ja syövän vaiheesta. DLBCL:n os alta useimmilla ihmisillä on kemoterapia (kemoterapia) ja immunoterapia, jossa käytetään useita syöpälääkkeitä.