Mikä on Chloramfenicol Grey Baby Syndrome?

Sisällysluettelo:

Mikä on Chloramfenicol Grey Baby Syndrome?
Mikä on Chloramfenicol Grey Baby Syndrome?
Anonim

Kun vauvasi on sairas, voi olla pelottavaa yrittää ratkaista ongelma tietämättä mikä on vialla. Loppujen lopuksi vauvasi ei voi kertoa sinulle, mikä häntä satuttaa tai vaivaa, ja sinä tekisit mitä tahansa auttaaksesi häntä tuntemaan olonsa paremmaksi. Mutta kaikkiin lääkkeisiin liittyy mahdollisten sivuvaikutusten riski.

Mikä on kloramfenikoli?

Kloramfenikoli on antibiootti. Se eristettiin Streptomyces venezuelae -bakteerista. Se löydettiin ensimmäisen kerran vuonna 1947, ja se oli ensimmäinen laajamittaisessa tuotannossa käytetty antibiootti.

Muutaman vuoden sisällä lääkärit ja tiedemiehet kuitenkin ymmärsivät, että kloramfenikolilla oli joitakin erittäin vakavia sivuvaikutuksia, ja lopettivat sen käytön monien sairauksien hoitoon. Kloramfenikolia käytetään edelleen moniin hoitoihin, mukaan lukien aivokalvontulehdukseen ihmisillä, jotka ovat allergisia penisilliinille ja silmätulehduksiin.

Mikä on Grey Baby Syndrome?

Harmaan vauvan oireyhtymä on tila, jossa vauva kokee hengenvaarallisen reaktion kloramfenikol-antibiootista. Se on yleisempää keskosilla, koska haittavaikutus liittyy suoraan maksan kykyyn hajottaa ja käsitellä lääkettä. Se voi kuitenkin vaikuttaa alle kaksivuotiaisiin lapsiin.

Harmaa vauvan oireyhtymää sairastavien pikkulapsien verenpaine laskee äkillisesti. Vauvan iho ja kynnet muuttuvat usein harmaiksi hapen puutteesta, kun taas huulet muuttuvat siniseksi.

Muita harmaan vauvan oireyhtymän oireita ovat:

  • Ärtyvä ja kiihkeä käytös
  • Oksentelu tai ripuli
  • Paine tai turvotus vatsassa
  • Ruokahaluttomuus

Jos vauvasi kokee jonkin näistä oireista, keskustele välittömästi lääkärin kanssa. Tarkista mahdolliset lääkkeen etiketit kloramfenikolin var alta. Muista, että lääke saattaa kulkeutua lapsesi elimistöön, jos käytät lääkettä imetyksen aikana.

Kloramfenikoli ei ole vaarallista annettuna sopivana annoksena terveelle lapselle. Annoksen suurentaminen voi kuitenkin johtaa lääkkeen kertymiseen vauvasi elimistöön. Lisäksi, jos vauvallasi on muita terveysongelmia, ne voivat lisätä harmaan vauvan oireyhtymän riskiä.

Harmaan vauvan oireyhtymän diagnosointi

Yleensä vanhemmat voivat kertoa hoitavalle lääkärille kloramfenikolin käytöstä, kun he käyvät läpi sairaushistoriaa ja viimeaikaisia lääkkeitä. Jos vauvasi oireiden syytä ei kuitenkaan voida tunnistaa helposti, lisätestejä tarvitaan muiden vakavien sairauksien, kuten:

  • Vastasyntyneiden sepsis
  • Ei-tapaturma
  • Keskisuolen volvulus
  • Synnynnäinen sydänsairaus
  • Aineenvaihduntaongelmat

Veritutkimukseen kuuluu:

  • Glukoosi
  • Täydellinen verenkuva
  • Täydellinen aineenvaihduntapaneeli
  • Verikaasuanalyysi
  • Seerumin ammoniakki
  • Seerumin maitohappo

Lääkärisi voi myös pyytää rintakehän ja vatsan alueen röntgenkuvausta sekä CT-skannauksia, ultraääniä ja elektrokardiogrammia.

Harmaan vauvan oireyhtymän hoito

Kun oireet tunnistetaan ajoissa, lääkäri voi saada vauvasi toipumaan. Hiilen hemoperfuusiota ja vaihtosiirtoa käytetään perinteisesti imemään ja poistamaan kloramfenikoli lapsesi elimistöstä. Lisäksi tarvitaan muita antibiootteja auttamaan vauvasi kehoa torjumaan infektioita.

Koska verenvirtauksen heikkeneminen voi alentaa vauvasi lämpötilaa, hän saattaa tarvita lämmityspeittoja tai lämpölampun. Happea annetaan, joten vauvasi ei tarvitse työskennellä niin kovasti hapettaakseen verta hengityksen kautta. Tarvittaessa ne myös intuboidaan. Stabiloimalla vauvasi elimistö mahdollisimman nopeasti näillä tekniikoilla voidaan estää hänen keholleen aiheutuvat lisävauriot.

Harmaan vauvan oireyhtymän ehkäisy

Kloramfenikoli ei ole reseptivapaa lääke, joten se on määrättävä. Lue aina varoitustarrat kokonaan ennen kuin annat lääkkeitä lapsellesi, riippumatta siitä, onko sinulla resepti tai ei. Keskustele lapsesi lastenlääkärin tai paikallisen apteekkihenkilökunnan kanssa kaikista sinulle määrättyihin lääkkeisiin liittyvistä huolenaiheistasi.

Aina kun annat lapsellesi uuden lääkkeen, jota ei ole aiemmin käytetty, tarkkaile haittavaikutusten merkkejä. Soita lastenlääkäriin tai vie vauvasi ensiapuun, kun havaitset ensimmäiset merkit harmaaseen vauvan oireyhtymään. Vaikka ne saattavat näyttää sam alta oireilta kuin lievempi sairaus, ne voivat myös olla paljon pahempia. On aina parempi olla turvassa.

Suositeltava:

Mielenkiintoisia artikkeleita
T-soluterapia: uusi toivo DLBCL:lle
Lue lisää

T-soluterapia: uusi toivo DLBCL:lle

Jos sinulla on diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL), CAR T-soluterapiaksi kutsuttu hoito saattaa olla juuri etsimäsi vastaus. Mutta onko se oikea hoito sinulle? Mikä se on? Se on eräänlainen immunoterapia. Tämä tarkoittaa, että se toimii kehosi immuunijärjestelmän kanssa.

Follikulaarinen lymfooma: Kuinka puhua lääkärillesi
Lue lisää

Follikulaarinen lymfooma: Kuinka puhua lääkärillesi

Ei ole helppoa kuulla, että sinulla on follikulaarinen lymfooma. Tämä hitaasti kasvava, hoidettavissa oleva syöpä on non-Hodgkin-lymfooman alatyyppi, jota pidetään harvinaisena, eikä se välttämättä ole jotain, josta et ole kuullut tai tiedä siitä paljon.

Yhdistelmähoito diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoitoon
Lue lisää

Yhdistelmähoito diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman hoitoon

Diffuusi suuri B-solulymfooma (DLBCL) kasvaa nopeasti, joten aloitat hoidon yleensä heti. Saamasi tyyppi riippuu yleisestä terveydestäsi ja syövän vaiheesta. DLBCL:n os alta useimmilla ihmisillä on kemoterapia (kemoterapia) ja immunoterapia, jossa käytetään useita syöpälääkkeitä.