2024 Kirjoittaja: Kevin Dyson | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 23:31
Joskus tilalla on nimi, joka on paljon pelottavampi kuin sen aiheuttamat ongelmat. Näin on yleensä cutis marmorata telangiectatica congenitan tai CMTC:n kohdalla.
CMTC on harvinainen sairaus. Se aiheuttaa iholle sinisen tai violetin kuvion, joka näyttää marmoroidulta tai verkkokal alta. Se näkyy yleensä syntymän yhteydessä tai pian sen jälkeen. Useimmiten se ei vaadi hoitoa ja on vain ulkonäkökysymys. Se paranee lapsesi vanhetessa.
Kuvion muodostavat ihon lähellä olevat verisuonet, jotka ovat normaalia leveämpiä, mutta lääkärit eivät tiedä, mikä sen aiheuttaa. Joskus toisella perheenjäsenellä on myös CMTC, mutta se ei ole tyypillistä. Useammin se tapahtuu satunnaisesti, eikä näytä siltä, että mikään raskauden aikana laukaisee sitä.
Mitä oireet ovat?
Päämerkki on sininen tai violetti marmoroitu kuvio iholla. Se näyttää paljon siltä, mitä tapahtuu vauvan iholle, kun hän on kylmä, mutta se on selkeämpi eikä katoa.
Useimmat lapset saavat sen jalkoihin, mutta se voi tapahtua käsivarsissa, vartalossa tai hyvin harvoin kasvoissa ja päänahassa. Kuvio voi kasvaa, kun lapsi liikkuu, itkee tai vilustuu.
Se ei tapahdu usein, mutta CMTC voi myös aiheuttaa:
- Verenvuoto ihoalueilla, joilla kuvio esiintyy, joskus myös kipuna
- Raajan hitaampi tai suurempi kasvu, jossa on kuvio
Aiheuttaako se muita ongelmia?
Tähän on paljon vaikeampi vastata. CMTC on harvinainen ja lääkärit oppivat siitä aina lisää.
Se ei ole yleistä, mutta koska CMTC voi vaikuttaa raajan kasvuun siellä, missä se esiintyy, lapsellasi voi olla toinen jalka tai käsi, joka on pidempi kuin toinen. Jotkut lapset, joilla on CMTC jaloissaan, saavat myös pinnallisen laskimoiden vajaatoiminnan – siellä jalkojen suonilla on vaikeuksia työntää verta takaisin sydämeen.
Näiden kahden ongelman lisäksi se on vähemmän selvää.
Aiemmin näytti siltä, että CMTC:tä sairastavilla lapsilla oli joskus myös ongelmia, jotka vaihtelivat silmänpaineen noususta (glaukoomasta) lihasten menettämiseen. Mutta uudemmat tutkimukset näyttävät osoittavan, että näillä lapsilla ei ole CMTC: tä. Sen sijaan heillä on muita sairauksia, kuten Klippel-Trenaunayn oireyhtymä ja Cowdenin tauti.
Kuinka lääkärini testaa sen?
Lääkärisi keskustelee kanssasi lapsesi terveyshistoriasta ja tekee fyysisen tutkimuksen. Se yleensä riittää tietääksesi, onko se CMTC. Jos lääkärisi uskoo, että kyseessä on jokin muu ongelma, lapsellesi voidaan tehdä kuvantaminen, kuten röntgen-, CT- tai magneettikuvaus.
Jos CMTC näkyy kasvoissa tai päänahassa, lapsesi voi saada silmätutkimuksen ja neurologisen tutkimuksen, jossa varmistetaan, että hänen aivonsa, hermonsa ja selkäytimensä toimivat normaalisti.
Kuinka sitä hoidetaan?
Usein CMTC-lapset eivät tarvitse hoitoa ja ihokuvio häviää itsestään. Yleensä kuvio haalistuu eniten lapsesi täyttäessä, ja se haalistuu edelleen, kun lapsesi iho paksunee. Monissa tapauksissa se on poissa muutaman ensimmäisen elinvuoden aikana. Ja kun se haalistuu, se ei palaa.
Jopa ilman hoitoa, käyt todennäköisesti säännöllisesti lääkärisi kanssa pitääksesi silmällä mahdollisten ongelmien var alta. Tämä on erityisen tärkeää, koska lääkärit oppivat jatkuvasti CMTC:stä ja vastaavista sairauksista.
Lapsesi saattaa tarvita hoitoa seuraavissa tapauksissa:
- CMTC on kasvoilla tai päänahassa
- Jalka-, polvi- tai lonkkakipu tai muita merkkejä siitä, että jalat kasvavat eri tahtia
- Kuvio vuotaa, kasvaa tai aiheuttaa kipua
- Pinnnaisen laskimoiden vajaatoiminnan merkkejä
Lääkärisi suosittelee suunnitelmaa näiden tai muiden oireiden hoitamiseksi. Jos lapsellasi on esimerkiksi verenvuotoa, saat siihen erityisiä siteitä. Jos näin tapahtuu paljon, niitä voidaan käsitellä pulssivärilaserilla. Se tuhoaa ongelmia aiheuttavat verisuonet, vaikka CMTC on haalistunut. Se on erittäin tehokas, ei vahingoita ihoa eikä yleensä aiheuta arpia.
Lisäksi CMTC voi aiheuttaa ahdistusta sinulle ja lapsellesi. Kuvio ei välttämättä haalistu kokonaan, ja se voi olla vaikeaa vanhemmalle lapselle, jos se näkyy helposti, etenkin kasvoissa tai kaulassa. Lääkärisi voi auttaa sinua löytämään neuvonantajan tukemaan perhettäsi.
Suositeltava:
Mikä on nukleaarinen oftalmoplegia? Lue lisää siitä, mikä se on, sen oireista, mistä se johtuu ja miten sitä hoidetaan
Interuclear oftalmoplegia tai INO oftalmoplegia on silmän liikehäiriö. Ensisijainen internukleaarisen oftalmoplegian oire on kyvyttömyys katsoa kasvosi toiselle puolelle molemmilla silmilläsi samanaikaisesti. Tämä häiriö voi esiintyä yhdessä tai molemmissa silmissäsi.
Sarkoidoosi: mikä se on? Mikä aiheuttaa sen?
Mikä on sarkoidoosi? Sarkoidoosi on krooninen sairaus, joka voi vaikuttaa useisiin elimiin – silmiin, niveliin, ihoon – mutta keuhkot ovat mukana 95 prosentissa tapauksista. Sairaudelle on tunnusomaista immuunijärjestelmän solujen kerääntyminen elimiin, jotka muodostavat pieniä klustereita, joita kutsutaan granuloomiksi, jotka ovat kyseessä olevien kudosten tulehdus.
Mikä muu aiheuttaa ADHD-oireita? Mikä näyttää ADHD:ltä, mutta ei ole?
Oireet ovat kaikki olemassa. Lapsesi ei voi istua paikallaan pitkään aikaan. He eivät noudata ohjeita hyvin. He ovat järjestäytymättömiä ja unohtelevia koulussa. On mahdollista, että heillä on ADHD. Ehkä teet huolimattomia virheitä työssäsi ja menetät jatkuvasti avaimesi.
Mikä on struuma? Mikä aiheuttaa struumaa?
Mikä on struuma? Struuma on kilpirauhasen laajentuma. Se on rauhanen niskasi etuosassa aivan Aataminomenasi alapuolella. Se voi olla tilapäinen ongelma, joka paranee ilman hoitoa. Tai se voi olla oire toisesta, mahdollisesti vakavasta kilpirauhassairaudesta, joka vaatii lääkärinhoitoa.
Mikä on Myotonia Congenita?
Myotonia congenita (tai synnynnäinen myotonia) on harvinainen geneettinen sairaus, joka vaikuttaa luurankolihaksiin. Se estää luustolihaksia rentoutumasta nopeasti liikkeen tai supistumisen jälkeen. Myotonia congenita -oireet ilmaantuvat yleensä varhaislapsuudessa ja voivat vaihdella yksilöiden välillä.